乐伐替尼联合KEYTRUDA可瑞达治疗转移性非小细胞肺癌效果怎么样【海得康海外医疗】
目前KEYTRUDA可瑞达已经跻身多种癌症的一线治疗当中,在抗癌药物中可谓声名鹊起,无需多言;乐伐替尼作为多靶点药物在难治性甲状腺癌、晚期肾癌和晚期肝癌也有许多亮眼的表现。
孟加拉碧康制药生产的乐伐替尼仿制药——Lenvanix
KEYTRUDA可瑞达和乐伐替尼联手会怎么样呢?早在2015年便开始了这项研究:
乐伐替尼联合K药治疗转移性非小细胞肺癌,控制率81%
截至2018年3月1日的数据,21名转移性NSCLC患者,包括未经治疗(14%)或接受过一线(33%),2线(48%)或3线治疗(5%)的患者加入了该2期队列研究。
PD1表达未作选择:9例(43%)PD-L1(+),5例(24%)PD-L1( -
)和7例(33%)未测试。
治疗方案为:口服乐伐替尼20mg/天+静脉给与KEYTRUDA可瑞达200mg/3周。
研究结果:
主要终点:第24周客观缓解率(ORR)33.3%(完全缓解1例,部分缓解6例)。疾病控制率(DCR)81%(4.8%+28.6%+47.6%)。
无论先前是否使用Nivolumab,均观察到肿瘤缩小;
无论PD-L1表达如何,均可观察到肿瘤缩小。
KEYTRUDA可瑞达单用:客观缓解率18.5%, 无进展生存期 4个月。
KEYTRUDA已在国内上市,商品名:可瑞达
完美诠释联合用药1+1>2的效应。
其中10名患者(48%)发生3级治疗相关不良反应,1名患者(5%)发生4级不良反应(天冬氨酸氨基转移酶增加)。最常见的3级不良反应是高血压(24%),疲劳(14%),腹泻(14%),蛋白尿(10%)和关节痛(10%)
有一个与治疗相关的死亡(出血)。用药安全性与单用乐伐替尼或K药相似。
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